225L恒溫恒濕試驗(yàn)箱

　　儀器簡介：

　　恒溫恒濕試驗(yàn)箱又稱：恒溫恒濕試驗(yàn)機(jī)，可程式恒溫恒濕箱，恒溫恒濕箱，是電子通訊業(yè)、半導(dǎo)體業(yè)、電器電機(jī)業(yè)、航天工業(yè)、交通運(yùn)輸業(yè)、食品業(yè)、制藥業(yè)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)等常用到的環(huán)境試驗(yàn)箱。巨孚是臺灣恒溫恒濕試驗(yàn)箱/可程式恒溫恒濕箱環(huán)測設(shè)備的第一品牌，技術(shù)水準(zhǔn)已凌駕進(jìn)口產(chǎn)品，秉持[品質(zhì)至上，服務(wù)至上；邀您參與，共享共存]的經(jīng)營理念；同時(shí)設(shè)有臺灣廠、東莞廠、蘇州廠及北京,天津,河北,山東,沈陽,吉林,哈爾濱等多個(gè)銷售及服務(wù)機(jī)構(gòu)；是恒溫恒濕試驗(yàn)箱/可程式恒溫恒濕箱環(huán)測設(shè)備的專業(yè)制造企業(yè)。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　內(nèi)箱尺寸cm(WxHxD)：50x75x60內(nèi)容積：225L外箱尺寸cm(WxHxD)：95x165x115溫度范圍：0℃;-20℃;-40℃;-60℃;-70℃～+100℃(+150℃)濕度范圍10%～98%.（at15℃～85℃）解析精度：溫度：+0.01℃/濕度：+0.01%RH.波動(dòng)度：溫度±0.2℃/濕度±2.5%R.H.升溫時(shí)間+25℃→+100℃≤30min.降溫時(shí)間+25℃→-40℃≤55min.本設(shè)備滿足以下標(biāo)準(zhǔn):IEC68-2-1（GB2423.1-2001）低溫試驗(yàn)；IEC68-2-28（GB2423.2-2001）高溫試驗(yàn)；IEC68-2-3（GB/T2423.3-1993）恒定濕熱試驗(yàn)；IEC68-2-30（GB/T2423.4-1993）交變濕熱試驗(yàn)；GB2424.2-1993高低溫試驗(yàn)和濕熱試驗(yàn)；GJB150.3-86高溫試驗(yàn)；GJB150.4-86低溫試驗(yàn)；GJB150.9-86濕熱試驗(yàn)的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要求GB/T5170.2-1996溫度試驗(yàn)設(shè)備GB/T5170.5-1996濕熱試驗(yàn)設(shè)備的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn).

　　主要特點(diǎn)：

　　225L恒溫恒濕試驗(yàn)箱/恒溫恒濕試驗(yàn)機(jī)產(chǎn)品特色：系統(tǒng)容量：可登入150組程式×1500段,段數(shù)可任意分割,程式可自由相互聯(lián)結(jié)。循環(huán)設(shè)定：可執(zhí)行9999×999回次數(shù)循環(huán),且可再切割出5組獨(dú)立之部份循環(huán)。控制方式：采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內(nèi)含先進(jìn)之斜率控制邏輯。資料設(shè)定：觸控式對話框設(shè)定模式,操作簡易明確,內(nèi)建目錄數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。曲線繪制：當(dāng)溫、濕度、時(shí)間資料設(shè)定完成,可立即轉(zhuǎn)成設(shè)定曲線,運(yùn)轉(zhuǎn)中亦可獲取實(shí)際運(yùn)轉(zhuǎn)曲線之繪制。時(shí)間訊號：3組時(shí)式控制輸出接口,搭配10種之時(shí)間控制模式,方便執(zhí)行外部驅(qū)動(dòng)組件啟/停之時(shí)式規(guī)畫。終了溫度：在完成測試時(shí),可選擇執(zhí)行返回常溫之狀態(tài),以利測試物取出。安全檢知：15項(xiàng)全功能之系統(tǒng)偵測,確保機(jī)臺運(yùn)轉(zhuǎn)安全.并可自動(dòng)顯示故障時(shí)間、項(xiàng)目及排除對策。異常追溯：可顯示記錄故障之歷史資料,如過去曾發(fā)生故障之原因與發(fā)生時(shí)間之統(tǒng)計(jì)記錄。外部保護(hù)：獨(dú)立于主控制器之電子式超溫保護(hù)裝置,可設(shè)定受測對象之溫度上限保護(hù)。通信接口：附RS-232及RS-485之標(biāo)準(zhǔn)通信接口裝置,可與個(gè)人計(jì)算機(jī)(PC)同時(shí)聯(lián)機(jī)多機(jī)控制及管理。CF裝置：可選購256MB超強(qiáng)記憶容量之CF裝置,以取代傳統(tǒng)昂貴之走紙記錄器;具自我診斷之功能,記錄間隔可自由選擇。

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　　注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械注冊和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途